维贝格龙（Vebreltinib）适应症

维贝格龙（Vebreltinib）适应症

1. 已获批适应症（中国）

维贝格龙是一种 高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，目前在中国获批的适应症为：
✅ 用于治疗携带MET外显子14跳突变（METex14 skipping）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，适用于：

• 既往接受过含铂化疗后疾病进展；

• 或无法耐受含铂化疗的患者。

关键要求：用药前必须通过 基因检测（如NGS、PCR） 确认肿瘤组织或血液中存在 METex14跳突变。

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2. 潜在适应症（临床试验中）

维贝格龙仍在多项临床研究中探索对其他 MET基因异常肿瘤 的疗效，包括：

• MET扩增的晚期实体瘤（如胃癌、结直肠癌等）；

• MET融合或过表达的肿瘤；

• 脑转移性NSCLC（METex14突变）（评估其血脑屏障穿透能力）。

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3. 适用人群特点

• 主要人群：晚期NSCLC患者，尤其是 腺癌 亚型（METex14突变在肺腺癌中约占3%-4%）；

• 替代治疗：对于 无法耐受免疫治疗或化疗 的患者，维贝格龙可能提供靶向治疗选择；

• 二线治疗：目前在中国获批用于 含铂化疗失败后，未来可能扩展至一线治疗。

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4. 与其他MET抑制剂的区别

维贝格龙相较于其他MET抑制剂（如克唑替尼、卡马替尼、特泊替尼）的特点：

• 高选择性：对MET靶点抑制更强，脱靶副作用（如肝毒性、视力障碍）较少；

• 中国原研：由 浦润奥生物 开发，针对中国患者优化；

• 口服便利：每日一次，无需频繁调整剂量。

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总结

维贝格龙的核心适应症是 METex14跳突变的晚期NSCLC，需基因检测确认突变状态。未来可能扩展至更多MET异常肿瘤，但目前需严格遵循获批范围使用。

注：具体用药方案请以 最新版说明书 和 医生评估 为准。