这是关于老挝卢修斯帕博西尼（哌柏西利，Lucipalbo，Palbociclib） 适应症的详细说明。
重要提示：本品为处方药，以下信息仅供参考，不能替代医生的专业诊断和治疗建议。用药前必须咨询您的主治医师，并严格遵循医嘱。
老挝卢修斯生产的帕博西尼是原研药爱博新®（Ibrance®） 的仿制药，其有效成分、适应症和药理作用与原研药完全一致。
它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，必须与内分泌治疗药物联合使用，适用于以下特定类型的乳腺癌患者：
这是帕博西尼最核心的适应症。具体分为两种治疗场景：
联合芳香化酶抑制剂（如来曲唑）：
用于绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
解读：对于新确诊的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，可以直接采用“帕博西尼 + 来曲唑”的方案作为一线治疗。
联合氟维司群：
用于既往内分泌治疗失败后的女性患者。
解读：如果患者之前使用过他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗后，病情仍然出现进展，可以换用“帕博西尼 + 氟维司群”的方案作为后续治疗。
生物标志物检测是前提：
使用帕博西尼前，必须通过病理检测确认患者的乳腺癌类型为HR+（激素受体阳性）和HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）。这是用药的“金标准”，如果不符合，则用药无效。
联合用药是关键：
帕博西尼不能单独使用，必须与上述内分泌药物（如来曲唑或氟维司群）联合使用，才能起到协同增效、克服耐药的作用。
仿制药身份：
老挝卢修斯帕博西尼（Lucipalbo）作为仿制药，其质量、安全性和有效性需符合相关法规要求，为患者提供了一个更具成本效益的治疗选择。但患者应通过正规渠道购买，以确保药品质量。
不良反应监测：
帕博西尼最常见且最需关注的不良反应是中性粒细胞减少（一种白细胞减少），可能增加感染风险。因此，治疗期间必须定期监测血常规，并根据结果在医生指导下进行剂量调整或暂停服药。
总结：
老挝卢修斯帕博西尼（Lucipalbo）的适应症为：
与芳香化酶抑制剂联合，用于治疗HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者的初始内分泌治疗。
与氟维司群联合，用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者在既往内分泌治疗后疾病进展的治疗。
最终的治疗方案务必由您的主治医生，根据您的具体病理类型、绝经状态和既往治疗 history 来制定。请勿自行用药。
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