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医药资讯

阿伐替尼(Avapritinib)剂量调整(根据副作用)

阿伐替尼(Avapritinib)剂量调整指南(基于副作用严重程度)

一、剂量调整总原则

  1. 所有调整需由肿瘤专科医生决定

  2. 先暂停用药→待毒性恢复至≤1级→再减量重启

  3. 永久停药标准:4级毒性或不可耐受的3级复发毒性

二、具体调整方案(按CTCAE分级)

毒性类型 1-2级 3级 4级
非血液学毒性 继续原剂量+对症治疗 暂停→恢复后减量1档* 永久停药
(水肿/恶心/认知障碍等)      
血液学毒性 监测+支持治疗 暂停→恢复后减量1档 永久停药
(中性粒细胞减少等)      
肝功能异常 每周监测ALT/AST 暂停→恢复后减量1档 永久停药
(ALT/AST升高)      
QT间期延长 监测电解质/心电图 QTc>500ms:暂停直至<480ms→减量1档 QTc>500ms伴心律失常:停药
  QTc>480ms:复查确认    
颅内出血 不适用 任何级别均需永久停药 不适用

*减量档位参考

  • GIST患者:300mg→200mg→100mg(每日1次)

  • AdvSM患者:200mg→100mg(每日1次)

三、分步处理流程

步骤1:毒性评估

  • 立即停药并报告医生

  • 完善相关检查(如肝功能、心电图、影像学等)

步骤2:对症支持治疗

  • 水肿:利尿剂(呋塞米)+限盐

  • 腹泻:洛哌丁胺+补液

  • 肝功能异常:保肝治疗(谷胱甘肽等)

步骤3:重启决策

  • 恢复标准:症状/指标降至≤1级(通常需1-2周)

  • 减量规则

    • 首次3级毒性:降1档剂量(如300mg→200mg)

    • 复发3级毒性:再降1档或永久停药

四、特殊人群调整

  1. 肝功能不全

    • Child-Pugh A/B:减量50%

    • Child-Pugh C:禁用

  2. 药物相互作用导致毒性

    • 联用强效CYP3A4抑制剂:考虑减量50%

    • 联用CYP3A4诱导剂:监测疗效,可能需增量

五、患者监测表(减量后)

时间点 监测项目 行动标准
减量后1周 症状问卷+血压/体重 新发2级毒性→再次评估
减量后2周 肝功能+电解质+心电图 ALT/AST>3倍→暂停
每月 影像学评估(CT/MRI) 进展考虑换药

:本表格适用于大多数情况,具体需个体化调整。出现任何神经系统症状(如头痛、视物模糊)需立即急诊处理。

阿伐替尼(Avapritinib)剂量调整(根据副作用)
阿伐替尼(Avapritinib)剂量调整(根据副作用)

 

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