达普司他作为一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗血液透析患者的肾性贫血方面展现出独特优势。其高频给药方案(每周3次)的安全性已通过多项临床试验验证,成为传统促红细胞生成素刺激剂(ESA)的有效替代选择。
安全性:达普司他组常见不良反应包括高血压、腹泻、透析低血压等,但多为轻至中度且可控。
安全性优势:
达普司他通过稳定低氧诱导因子(HIF)通路,模拟机体对缺氧的生理反应,促进内源性促红细胞生成素(EPO)分泌及铁代谢调节。这一机制避免了外源性EPO注射可能引发的免疫原性反应和抗体产生风险。临床实践中,达普司他组患者无需频繁监测抗体水平,治疗依从性显著提高。此外,其口服给药方式消除了注射疼痛和感染风险,尤其适合需长期治疗的血透患者。
特殊人群安全性:个体化调整的灵活性
对于老年或合并心血管疾病的患者,达普司他高频给药方案可通过剂量调整进一步优化安全性。
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