司美替尼是针对BRAF V600E突变神经纤维瘤病1型(NF1)相关丛状神经纤维瘤的靶向药物,其用药需严格遵循剂量、时间及禁忌要求。
用药前准备:
基因检测:所有患者需通过基因检测确认存在BRAF V600E突变,否则疗效可能受限。
身体评估:治疗前需检查心电图、肝肾功能及肌酸激酶水平,排除心脏疾病或严重肝肾功能损害。
药物相互作用:避免与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)联用,以免影响司美替尼代谢。
剂量与调整:个体化是关键
标准剂量:
儿童(≥2岁):按体表面积计算,每日2次,每次25 mg/m²,口服。
成人:每日2次,每次25 mg,口服。
剂量调整:
漏服处理:若漏服一次且距下次服药时间>6小时,可补服;若<6小时,则跳过漏服剂量,按原计划服药。
副作用调整:出现3级以上不良反应(如严重皮疹、腹泻)时,需暂停用药至症状缓解至≤1级,然后恢复用药并降低剂量(如从25 mg减至20 mg)。
肝肾功能损害:中度肝损害(Child-Pugh B级)或重度肾损害(eGFR<30 mL/min)患者需减量使用,具体需医生评估。
服用方法:时间与方式影响疗效
服用时间:每日固定时间服药(如早8点、晚8点),间隔约12小时,以维持血药浓度稳定。
服用方式:
整粒吞服,不可压碎、咀嚼或掰开胶囊。
可随餐或空腹服用,但需保持一致(如始终随餐或始终空腹)。
若无法吞咽胶囊,可打开胶囊将药粉混入1茶匙苹果酱或橙汁中,立即吞服,随后饮用一杯水。
禁忌事项与注意事项
绝对禁忌:
对司美替尼或胶囊成分过敏者禁用。
妊娠期或哺乳期女性禁用(可能致胎儿畸形或通过乳汁分泌)。
相对禁忌:
严重心脏疾病(如心力衰竭、心律失常)患者需谨慎使用,需定期监测心电图。
活动性感染(如肺炎、尿路感染)患者需先控制感染再开始治疗。
注意事项:
避孕要求:育龄期女性及男性患者治疗期间及停药后4个月内需使用有效避孕措施。
避免驾驶:司美替尼可能引起视力模糊或头晕,治疗期间避免驾驶或操作机械。
定期监测:每2-4周检查血常规、肝肾功能及肌酸激酶,每3个月进行眼科检查。
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