玛伐凯泰（Mavacamten）是一种新型、选择性心肌肌球蛋白ATP酶抑制剂，用于治疗症状性肥厚型心肌病（HCM），特别是梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。以下是关于该药物的关键信息总结：
靶向抑制心肌肌球蛋白：通过选择性结合心肌肌球蛋白头部，抑制其与肌动蛋白的结合，减少过度收缩和能量消耗。
改善舒张功能：降低心肌过度收缩导致的舒张功能障碍，缓解左心室流出道（LVOT）梗阻。
能量代谢调节：减少心肌细胞ATP消耗，改善心肌能量供需失衡。
EXPLORER-HCM试验（Ⅲ期）：
显著降低LVOT压差，改善患者运动能力（峰值耗氧量增加）和心功能分级（NYHA分级改善）。
37%患者症状改善至NYHA I级（安慰剂组为17%）。
VALOR-HCM试验：
减少需接受室间隔减容术（如手术或酒精消融）的患者比例。
FDA批准（2022年）：治疗NYHA II-III级的症状性oHCM成人患者。
其他地区：部分国家（如欧盟）也已获批，适应症类似。
剂量：起始通常为5mg口服每日一次，需根据超声心动图（LVOT压差）和临床反应个体化调整。
监测要求：
定期评估LVOT压差、左心室射血分数（LVEF，避免＜50%）。
避免与强效CYP2C19抑制剂（如氟康唑）联用（因玛伐凯泰经此酶代谢）。
常见副作用：头晕（27%）、疲劳（12%）、恶心（8%）。
严重风险：
心力衰竭：可能因过度抑制心肌收缩导致LVEF下降。
心律失常：罕见但需监测。
禁忌症：LVEF＜50%、重度肾功能不全、妊娠（可能致胎儿 harm）。
优势：
首个针对HCM病理生理机制的靶向药物，改善症状并可能延缓疾病进展。
口服给药，患者依从性较高。
挑战：
需严格监测LVEF和LVOT压差，调整剂量。
价格昂贵（年治疗费用约8-10万美元）。
传统药物（β受体阻滞剂、钙拮抗剂）：仅对症缓解，部分患者疗效有限。
室间隔减容术：侵入性，适合药物难治性患者，但并发症风险较高。
玛伐凯泰：填补药物与手术之间的治疗空白，尤其适合中重度症状患者。
探索扩展适应症：如非梗阻性HCM、儿童患者（目前仅限成人）。
联合治疗：与β阻滞剂或地尔硫䓬联用的安全性及协同效应。
玛伐凯泰为症状性oHCM提供了突破性治疗选择，但其应用需严格遵循监测指南以平衡疗效与安全性。未来随着更多真实世界数据的积累，其临床应用可能进一步优化。患者应在心脏专科医生指导下使用，并定期评估治疗反应。
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