奎扎替尼（Quizartinib） 是一种靶向抗癌药物，属于 FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）抑制剂，主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）。以下是关于该药的详细信息：
复发/难治性FLT3-ITD突变阳性AML：
适用于成人患者，尤其是携带 FLT3-ITD突变（内部串联重复突变）的急性髓系白血病，且对其他治疗无效或复发的情况。
（注：需通过基因检测确认突变状态。）
选择性抑制FLT3激酶：
FLT3-ITD突变会导致白血病细胞异常增殖，奎扎替尼通过阻断FLT3信号通路，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。
口服给药：通常每日一次，空腹或餐后服用（具体依医嘱）。
剂量调整：可能因副作用（如QT间期延长、骨髓抑制）需调整剂量。
血液系统：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血。
心脏毒性：QT间期延长（需定期监测心电图）。
其他：恶心、腹泻、疲劳、感染风险增加。
基因检测必需：仅对FLT3-ITD突变患者有效，用药前需基因检测。
心脏监测：治疗期间定期检查心电图和电解质（如钾、镁）。
药物相互作用：避免与CYP3A4强效抑制剂/诱导剂联用（如酮康唑、利福平）。
原研公司：第一三共（Daiichi Sankyo）。
批准状态：
2019年日本首批，商品名 Vanflyta®。
2023年获美国FDA批准（限特定FLT3-ITD阳性AML患者）。
中国内地尚未上市（截至2024年）。
吉瑞替尼（Gilteritinib）：靶向FLT3和AXL，对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变均有效。
米哚妥林（Midostaurin）：多激酶抑制剂，用于一线联合化疗。
奎扎替尼：对FLT3-ITD选择性更高，但可能耐药性较快。
严格遵循血液科医生指导，不可自行调整剂量。
治疗期间避免感染，注意出血倾向（如牙龈出血、瘀斑）。
如需更具体的用药方案或副作用管理，请提供患者的具体情况（如基因检测结果、既往治疗史等）。
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