成人患者(≥18岁):
起始剂量:35 mg(1片)口服,每日1次(空腹或餐后均可)。
剂量调整:
如耐受良好,可增至 53 mg(2片26.5 mg)每日1次(基于疗效和毒性评估)。
若出现毒性(如QT延长、骨髓抑制),可减至 26.5 mg或17.5 mg每日1次。
口服,整片吞服,不可压碎或咀嚼。
时间:固定时间服用(如每日早晨),避免漏服。
饮食影响:可与食物同服或空腹服用(无显著影响)。
持续治疗:直至疾病进展或不可耐受毒性。
造血干细胞移植(HSCT)前:可作为桥接治疗,移植后是否继续用药需个体化评估。
毒性类型 | 处理措施 |
---|---|
QT间期延长 | - QTc >480 ms:暂停用药,恢复至≤450 ms后减量(如35 mg → 26.5 mg)。 |
骨髓抑制 | - 中性粒细胞<0.5×10⁹/L或血小板<25×10⁹/L:暂停至恢复,后续减量25%-50%。 |
肝毒性 | - ALT/AST >3倍ULN或胆红素>2倍ULN:暂停至恢复,减量或永久停药。 |
其他≥3级非血液毒性 | 暂停用药,恢复后减量或终止治疗。 |
肝功能不全:
轻度(Child-Pugh A):无需调整。
中重度(Child-Pugh B/C):谨慎使用,可能需减量(无明确推荐,需个体化)。
肾功能不全:轻度至中度(CrCl ≥30 mL/min)无需调整;重度(CrCl <30 mL/min)数据有限,慎用。
老年患者(≥65岁):无需调整,但需加强监测(心脏、骨髓毒性风险增加)。
CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑):避免联用(可能增加奎扎替尼血药浓度)。
CYP3A4强效诱导剂(如利福平):避免联用(可能降低疗效)。
QT延长药物(如氟喹诺酮类、抗心律失常药):谨慎联用,加强ECG监测。
若漏服≤12小时,尽快补服;若>12小时,跳过该次剂量,次日正常服药。不可双倍剂量。
治疗前必查:
FLT3-ITD突变检测(PCR/NGS)。
心电图(QTc需≤450 ms)。
血常规、肝功能、电解质(钾、镁、钙)。
治疗中监测:
每周1次ECG(前2周期),后每月1次。
每周血常规(前2周期),后每1-2周一次。
定期复查肝功能、电解质。
疾病进展(骨髓或外周血原始细胞增加)。
不可耐受毒性(如顽固性QT延长、肝衰竭)。
计划进行HSCT(需与移植团队协商)。
项目 | 具体要求 |
---|---|
标准剂量 | 35 mg每日1次,可调整至53 mg或26.5 mg。 |
关键毒性管理 | QT延长、骨髓抑制需及时减量或暂停。 |
禁忌联用药物 | CYP3A4强效抑制剂/诱导剂、其他QT延长药物。 |
监测频率 | ECG(每周→每月)、血常规(每周→每1-2周)。 |
注:具体方案需由血液科医生根据患者个体情况制定!
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