万赛维(Valcyte®) 的通用名是 缬更昔洛韦(Valganciclovir),它是一种抗病毒药物,主要用于预防和治疗 巨细胞病毒(CMV)感染。以下是关于该药物的关键信息:
CMV视网膜炎:治疗艾滋病(HIV)患者的CMV视网膜炎。
CMV感染预防:用于器官移植(如肾、心、肺移植)后高危患者的CMV预防。
其他CMV疾病:如CMV肺炎、结肠炎等(需根据医生评估使用)。
缬更昔洛韦是 更昔洛韦(Ganciclovir)的前体药物,口服后在体内转化为更昔洛韦。
更昔洛韦通过抑制 CMV的DNA聚合酶,阻断病毒复制,从而控制感染。
治疗CMV视网膜炎:
诱导期:900mg 口服,每日2次,持续21天。
维持期:900mg 口服,每日1次。
移植后CMV预防:
通常剂量:900mg 口服,每日1次,疗程根据移植类型和风险而定(通常3-6个月)。
肾功能不全:需根据肌酐清除率调整剂量。
骨髓抑制:中性粒细胞减少、贫血、血小板减少(需定期监测血常规)。
胃肠道反应:恶心、腹泻、呕吐。
其他:发热、头痛、视网膜脱离(CMV视网膜炎患者需定期眼科检查)。
骨髓毒性:与齐多夫定(AZT)等骨髓抑制药物联用可能增加风险。
致癌与致畸性:可能增加长期癌症风险,孕妇禁用(妊娠分类:D级)。
药物相互作用:
避免与 骨髓抑制药物(如硫唑嘌呤)或 肾毒性药物(如环孢素)联用。
与 丙磺舒 联用可能增加更昔洛韦血药浓度。
儿童:仅用于明确适应症(如心脏或肾移植后CMV预防),需严格按体重调整剂量。
老年人:肾功能可能减退,需谨慎调整剂量。
原研药:罗氏(Roche)的 Valcyte®。
仿制药:部分国家已有仿制药上市(如印度的Valganciclovir)。
定期监测:血常规、肾功能、CMV病毒载量(移植患者)。
避孕要求:用药期间及停药后至少90天内需有效避孕(男女均适用)。
如需使用,请严格遵医嘱,不可自行调整剂量或疗程。
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