卢修斯舒尼替尼，索坦（Lucisuni)sunitinib简介

卢修斯舒尼替尼（Lucisuni, Sunitinib） 的简介。

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一、核心摘要

卢修斯舒尼替尼（Lucisuni） 是印度卢修斯（Lucius）制药公司生产的一款 苹果酸舒尼替尼（Sunitinib Malate） 的仿制药。其原研药是全球知名的抗癌药 索坦®（Sutent）。它是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制多种促进肿瘤生长、血管生成和转移的关键信号通路来发挥作用。

主要特点：

• 仿制对象：原研药为辉瑞公司的 索坦®（Sutent）。

• 生产公司：印度 卢修斯（Lucius）制药，是一家符合WHO-GMP标准的知名仿制药企业。

• 本质：是一种 靶向治疗药物，而非传统化疗。

• 主要优势：相较于原研药，其价格通常更为经济，提高了药物的可及性。

二、适应症（主要用于治疗）

卢修斯舒尼替尼已获批用于治疗以下恶性肿瘤：

1. 胃肠道间质瘤 (GIST)：用于治疗甲磺酸伊马替尼（伊马替尼）治疗失败或不能耐受的恶性胃肠道间质瘤。

2. 晚期肾细胞癌 (RCC)：用于治疗晚期肾细胞癌（肾癌的一类主要亚型）。

3. 胰腺神经内分泌瘤 (pNET)：用于治疗不可切除的、局部晚期或转移性的进展期胰腺神经内分泌瘤。

三、标准用法用量

• 经典方案：采用 “服4停2”方案。

  • 剂量：50 mg，每日一次。

  • 用法：连续口服 4周，然后停药休息 2周。这为一个完整的治疗周期（共6周）。

• 服用方法：随餐或空腹服用均可，用水整粒吞服，不可咀嚼、压碎或打开胶囊。

请注意：具体剂量和方案需由主治医生根据患者的病情、耐受性和不良反应情况进行个体化调整。

四、常见不良反应

舒尼替尼治疗可能引起一系列不良反应，其安全性特征与原研药一致。常见的有：

• 非常常见：疲劳、乏力、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、味觉改变、手足皮肤反应（手掌或足底红肿、脱屑、疼痛）、皮肤毛发脱色、高血压、甲状腺功能减退、血液学毒性（如白细胞减少、血小板减少、贫血）等。

• 需警惕的严重不良反应：肝毒性、心力衰竭、QT间期延长、出血、血栓性微血管病等，需在医生指导下严密监控。

五、总结

卢修斯舒尼替尼（Lucisuni） 是原研药索坦®的一种高质量、低成本的替代选择，为全球众多癌症患者提供了重要的治疗机会。它是在临床中经过验证的、有效的靶向药物，主要用于治疗晚期肾癌、GIST和胰腺神经内分泌瘤。

最重要提示：

• 必须在有经验的肿瘤科医生指导下使用。

• 使用前需通过全面评估，确认患者适合此治疗方案。

• 治疗期间需密切监测不良反应，并及时与医生沟通，以便进行必要的剂量调整或对症支持治疗。

• 本品为处方药，切勿自行购买和使用。

如果您或家人正在考虑或使用此药，请务必与您的主治医生保持密切沟通，确保治疗的安全和有效。